neoBona - Neinvazivni prenatalni probir test (NIPT)

Nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT, non invasive prenatal test) GenomeWide. Provodi  se iz majčine krvi, a procjenjuje rizik od najčešćih trisomija i drugih fetalnih kromosomskih promjena pručavanjem DNA. Test je dostupan u svim SYNLAB laboratorijima i kod suradnika.

Za provođenje neoBona GenomeWide testa koristimo najnoviju u sekvencioniranju DNA. U suradnji sa SYNLABom razvijena je najmodernija tehnika koja isporučuje novi genetski test s većom preciznošću i osjetljivošću. Ova tehnologija dostupna je isključivo u SYNLABu.

neoBona je:

• tehnološki naprednija: uzorak majčine krvi analizira pomoću inovativnog TSCORE algoritma, koji koristi višestruka sekvencioniranja, postotak fetalne DNK, kvantifikaciju i mjerenje veličine fragmenata 
• pouzdanija: zahvaljujući novoj thnologiji, u odnosu na ostale NIPT testove, neoBona preciznije određuje fetalne frakcije (slobodnu DNA u majčinoj krvi), a novi algoritam dodatno poboljšavapouzdanos testa
• brža: garantiramo rezultate unutar 7 radnih dana
• preciznija: iako je i dalje riječ o testu probira, osjetljivost je veća od 99%
• jednostavnija: potrebna je jedna epruveta majčine krvi
• potpuno sigurna: bez rizika za majku i fetus
• iskustvo: SYNLAB garancija, pionir i lider u prenatalnoj dijagnostici u Europi 

Trudna sam: mogu li napraviti neoBona test?

• neoBona se koristi od desetog tjedna trudnoće (10 tjedana + 0 dana).
• može se provoditi u slučajevima potpomognute oplodnje, uključujuči IVF nakon donacije jajašca.
• prikladna je za blizanačke trudnoće.
• neoBona je genetički test probira i kao takav mora biti preporučen od strane Vašeg liječnika.

Prednosti

• SIGURNOST: neoBona pruža siguran način za analiziranje rizika od kromosomskih anomalija fetusa, bez rizika.
• SAVJETOVANJE: neoBona je jedini prenatalni test koji ima na raspolaganji tim od preko 600 liječnika i genetičara.
• BLIZU VAS: SYNLAB ima najveću mrežu laboratorija u Europi i uvijek Vam je u blizini.
• TEHNOLOGIJA POSLJEDNJE GENERACIJE: neoBona koristi najmoderniju tehnologiju, razvijenu u suradnji između Ilumne, svjetskog lidera u analizi DNA i SYNLABa. Rezultat je neinvazivni prenatalni test nove generacije koji uključuje određivanje fetalne frakcije radi veće točnosti rezultata. 
• FETALNA FRAKCIJA: neoBona mjeri fetalnu frakciju u uzorku, osiguravajući pouzdanost konačnog rezultata.
• MAKSIMALNA PRECIZNOST ltradicionalni testovi probira u prvom tromjesečju sastoje se od statističke interpretacije biokemijskih i ultrazvučnih parametara i pružaju statistički indeks rizika koji je manje pouzdan od neoBone, jer se ne temelji na proučavanju fetalne DNA.
• MAKSIMALNA SPECIFIČNOST specifičnost tradicionalnog probir testa je 90% s 10% lažno pozitivnih. To znači da je od 100 zdravih 10 fetusa klasificirano kao pozitivno i podvrgnuto invazivnim postupcima koji ugrožavaju majku i fetus. S druge strane, neoBona ima veću specifičnost, s lažno pozitivnom stopom manjom od 0,1%, što omogućuje izbjegavanje velikog broja nepotrebnih invazivnih pretraga.
• MAKSIMALNA OSJETLJIVOST osjetljivost tradicionalnog probir testa je 90%. To znači da od 100 fetusa s Downovim sindromom ovaj probir ne otkriva 10 slučajeva. S druge strane, osjetljivost neoBone veća je od 99%: test omogućuje puno veću točnost rezultata.

Koje genske anomalije otkriva?

NAJČEŠĆE TRISOMIJE
Trisomiju karakteriira prisutnost tri kopije kromosoma umjesto očekivane dvije kopije. NeoBona otkriva rizik za sljedeće trisomije:

• Trisomija 21 ili Downov sindrom, najčešća trisomija.
• Trisomija 18 ili Edwardsov sindrom, velika stopa pobačaja. Novorođenčad rijetko živi dulje od godinu dana.
• Trisomija 13 ili Patauov sindrom, velika stopa pobačaja. Novorođenčad rijetko živi dulje od godinu dana.

PROMJENE U BROJU SPOLNIH KROMOSOMA
neoBona GenomeWide može otkriti:

• Trisomija 21, 18 i 13
• Spol fetusa
• Aberacija spolnih kromosoma
• Na svim autosomima: Aneuploidije | Udvostručenja/delecije

Opcije neoBona:

neoBona 
neoBona GenomeWide 

Prije dolaska u laboratorij, dovoljno je biti 4 sata bez jela.

Molimo Vas da u laboratorij ponesete ultrazvučni nalaz i popunjeni obrazac za neoBona testiranje. Obrazac možete popuniti same ili ga može popuniti Vaš ginekolog.