-->

neoBona NIPT test

Trudnoća je posebno razdoblje u životu svake žene. Svakodnevne brige, savjeti, iskustva i informacije ponekad mogu zbuniti. Kako bi informacije o Vašem djetetu dobile iz pouzdanih izvora, odaberite SYNLAB i neoBonu, naš neinvazivni, prenatalni test.

Za provođenje neoBona GenomeWide testa koristimo najnoviju tehnologiju tvrtke Illumina, svjetskog lidera u sekvencioniranju DNA. U suradnji sa SYNLABom razvijena je najmodernija tehnika koja isporučuje novi genetski test s većom preciznošću i osjetljivošću. Ova tehnologija dostupna je isključivo u SYNLABu.

neoBona GenomeWide je:

  • tehnološki naprednija: uzorak majčine krvi analizira pomoću inovativnog TSCORE algoritma, koji koristi višestruka sekvencioniranja, postotak fetalne DNK, kvantifikaciju i mjerenje veličine fragmenata 
  • pouzdanija: zahvaljujući novoj thnologiji, u odnosu na ostale NIPT testove, neoBona preciznije određuje fetalne frakcije (slobodnu DNA u majčinoj krvi), a novi algoritam dodatno poboljšavapouzdanos testa
  • brža: garantiramo rezultate unutar 7 radnih dana
  • preciznija: iako je i dalje riječ o testu probira, osjetljivost je veća od 99%
  • jednostavnija: potrebna je jedna epruveta majčine krvi
  • potpuno sigurna: bez rizika za majku i fetus
  • iskustvo: SYNLAB garancija, pionir i lider u prenatalnoj dijagnostici u Europi 

Trudna sam: mogu li napraviti neoBona GenomeWIde test?

  • neoBona GenomeWide se koristi od desetog tjedna trudnoće (10 tjedana + 0 dana).
  • može se provoditi u slučajevima potpomognute oplodnje, uključujuči IVF nakon donacije jajašca.
  • prikladna je za blizanačke trudnoće.
  • neoBona je genetički test probira i kao takav mora biti preporučen od strane Vašeg liječnika.

Prednosti neoBona GenomeWide testa

  • SIGURNOST: neoBona pruža siguran način za analiziranje rizika od kromosomskih anomalija fetusa, bez rizika.
  • SAVJETOVANJE: neoBona je jedini prenatalni test koji ima na raspolaganji tim od preko 600 liječnika i genetičara.
  • BLIZU VAS: SYNLAB ima najveću mrežu laboratorija u Europi i uvijek Vam je u blizini.
  • TEHNOLOGIJA POSLJEDNJE GENERACIJE: neoBona koristi najmoderniju tehnologiju, razvijenu u suradnji između Ilumne, svjetskog lidera u analizi DNA i SYNLABa. Rezultat je neinvazivni prenatalni test nove generacije koji uključuje određivanje fetalne frakcije radi veće točnosti rezultata. 
  • FETALNA FRAKCIJA: za razliku od ostalih prenatalnih testova, neoBona mjeri fetalnu frakciju u uzorku, osiguravajući pouzdanost konačnog rezultata.
  • MAKSIMALNA PRECIZNOST ltradicionalni testovi probira u prvom tromjesečju sastoje se od statističke interpretacije biokemijskih i ultrazvučnih parametara i pružaju statistički indeks rizika koji je manje pouzdan od neoBone, jer se ne temelji na proučavanju fetalne DNA.
  • MAKSIMALNA SPECIFIČNOST specifičnost tradicionalnog probir testa je 95% s 5% lažno pozitivnih. To znači da je od 100 zdravih 5 fetusa klasificirano kao pozitivno i podvrgnuto invazivnim postupcima koji ugrožavaju majku i fetus. S druge strane, neoBona ima veću specifičnost, s lažno pozitivnom stopom manjom od 0,1%, što omogućuje izbjegavanje velikog broja nepotrebnih invazivnih pretraga.
  • MAKSIMALNA OSJETLJIVOST osjetljivost tradicionalnog probir testa je 90%. To znači da od 100 fetusa s Downovim sindromom ovaj probir ne otkriva 10 slučajeva. S druge strane, osjetljivost neoBone veća je od 99%: test omogućuje puno veću točnost rezultata.

 

JEDNOPLODNA TRUDNOĆA

BLIZANAČKA TRUDNOĆA

REZULTATI

neoBona®

·         Trisomija 21, 18 i 13

·         Spol fetusa (opcionalno)

·         Abnormalnosti u spolnim kromosomima + spol fetusa (opcionalno)

·         Trisomija 21, 18 i 13

·         Utvrđivanje prisutnosti kromosoma Y, što upućuje na to da je barem jedan od dva fetusa muškog spola (opcionalno)

NAJVIŠE 7 RADNIH DANA

neoBona® GenomeWide

·         Trisomija 21, 18, 13

·         Spol fetusa

·         Abnormalnosti u spolnim kromosomima

·         Na svim autosomima (nespolnim kromosomima):

-    Aneuploidije

-    Udvostručenja/delecije (varijacije u broju kopija, engl. „copy number variations”, CNV) veličine ≥ 7 Mb

·         Trisomija 21, 18, 13

·         Utvrđivanje prisutnosti kromosoma Y, što upućuje na to da je barem jedan od dva fetusa muškog spola (opcionalno)

·         Na svim autosomima (nespolnim kromosomima):

-    Aneuploidije

-    Udvostručenja/delecije (varijacije u broju kopija, engl. „copy number variations”, CNV) veličine ≥ 7 Mb

NAJVIŠE 7 RADNIH DANA

Opcije neoBona

neoBona 3.500,00 kn / 464,53 EUR
neoBona GenomeWide 3.750,00 kn / 497,71 EUR

Ovdje možete preuzeti obrazac za testiranje!

SYNLAB HRVATSKA | Kraljevićeva ulica 24, 10000 Zagreb | Tel:01/2442-015 | e-mail: HR.info@synlab.com

 

Credits

Želimo biti sigurni da uživate pregledavati našu web stranicu i imate ugodno iskustvo. U tu svrhu, ova web stranica postavlja "kolačiće" na vaše računalo za prikupljanje podataka o vašoj upotrebi naše web stranice. Kliknite gumb ok da biste prihvatili upotrebu kolačića na ovoj web stranici.